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衛生福利部自2018年發布特管辦法,開放自體免疫細胞等細胞治療技術可於國內核准之醫療機構施行,再生醫療儼然成為多項不治之症的綠洲甘泉,除此之外,由細胞釋放的胞外體 (extracellular vesicles, EVs) 更是學者與醫者熱切鑽研的首要之重。 外泌體 (Exosome) 是一種帶有脂質雙層結構的小胞,從各種細胞中分泌...
Non-Viral CRISPR解決方案:將細胞和基因治療研究迅速推向臨床 ▎Promising Future of CRISPR Cell and Gene Therapies CRISPR引領的細胞和基因治療猶如一場革命,具代表性的發展如現在正在進行的鐮刀型紅血球疾病的臨床試驗,以及用於癌症的CAR T和TCR治療,這都顯現CRISPR在細胞和基因治療領域的未來充滿了希望。 (圖...
▲7月12日,美商貝克曼庫爾特BeckmanCoulerfeccs圖思生技共同舉辦「mRNA的新篇章:釋放基因醫學的潛力」分享會。 (攝影/黃珮嫻) 近(12)日,美商貝克曼庫爾特(Beckman Coulter Life Sciences)與圖爾思生技共同舉辦「mRNA的新篇章:釋放基因醫學的潛力」分享會,邀請到予宇生技董事長暨總經理蔡翠敏、美商貝克曼庫爾特領...
FL16S Automated Self-Analytic Platform (ASAP) 重磅登場! 還記得在2022年6/27世界微生物日,圖爾思十週年發佈了新的線上分析平台--FL16S雲平台 嗎? ▶ FL16S讓你隨意修改圖表顏色、字體、大小等.... 瞭解更多點此 2023/6/27 世界微生物日,時隔一年,新的 FL16S ASAP 分析平台重磅登場啦! FL16S ASAP平台讓你 Get ...
慢病毒具有轉染效率高、可感染廣泛宿主細胞(如原代細胞)、攜帶較大基因片段、目標細胞專一性啟動(不同啟動子)等特性,常被用來作為特定基因的傳遞、細胞模型建立或疾病研究等工具,藉由將基因轉入整合到宿主細胞基因組內的方式,可結合RNAi的核酸干擾或者CRISPR/Cas9基因編輯技術,進行基因表達(Gene expression)、基因靜默...
將核酸以物理或是化學方式送入細胞的方式稱為細胞轉染(transfection),轉染的目的是期待所送入大量的外源核酸達到過度表現或是抑制細胞內源性的基因表現,為生命科學研究常常使用生物技術之一。 轉染技術(transfection)從最早的磷酸鈣共同沉澱法發展到目前常見的脂質體(liposome)及陽離子聚合物(cationic polymer),其...
近年來,由於次世代定序 (Next generation sequencing, NGS) 的技術演進以及定序成本漸趨低廉,以往所費不貲的基因體研究大為盛行。NGS 在學術以及臨床應用的潛力不只體現在腫瘤基因體與孕婦非侵入式產前檢測,近年備受矚目的是基於 NGS 基礎在微生物體學的研究,其中人體腸道菌相更是研究的熱點。目前已知腸道菌對於人類...
有了基因體、蛋白質體資訊可尋找突變基因和即時觀察各種蛋白質的表現,讓研究人員更能掌握生物體的運作及更有效地找出各種病原與異常。但最後一道關卡長期以來難以突破,就是:發現問題之後該怎麼辦?過去面對基因突變,頂多只能用 RNA 干擾嘗試抑制基因表現,但既無法確保所有細胞的突變基因都被抑制,也無法改善基因突變...
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