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Next-Generation Sequencing

Next Generation Sequencing (NGS),次世代定序技術,在現今的生命科學研究領域扮演著舉足輕重的角色。 不同於第一代定序技術的穩定,NGS近年來的發展,不論在數據的產出、技術的演進甚至是儀器的推陳出新,每年都有翻天覆地的變化。在NGS技術快速的成長下,不僅在基礎研究上提供科學家探索新發現的機會,也讓醫療研究的基因體學跨越了鴻溝,結合臨床檢測的應用, NGS讓個體化的精準醫療不再是空談。 然而,定序本身早已不是瓶頸,能分析才是真功夫!所有研究人員都面臨到的重要挑戰:如何從動輒數十億至數千億個鹼基的定序數據,抽絲剝繭分析出有用的結果。 不同的應用有不同的生資軟體選擇,從參數設定、軟體串接到後期的驗證等等都有一定的難度,更遑論伺服器巨大資源的投入。因此,一個好的分析團隊在NGS的流程中是不可或缺的。 圖爾思生物科技服務平台,致力於提供研究學者專業並且令人信賴的生物技術服務,在NGS的應用上更自行建立專業生物資訊分析團隊,從基礎科研到臨床檢測提供研究學者最全面的服務。

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Amplicon
擴增子定序技術可以針對目標區域進行高深度定序,藉此分析該目標區域的變異情況。
Metagenome
總體基因體定序可提供樣本中所有生物體的基因體 DNA 序列,無需分離和培養微生物或擴增目標區域。不僅提供每個生物的分類註釋資訊,還提供功能分析、基因預測和微生物整體環境互動分析。
Transcriptome
RNA Sequencing (RNA定序)可以對樣品中所有mRNA做高通量定序及分析,並比較不同實驗條件下轉錄體 (Transcriptome)的變化,並可進行差異基因分析,SNP、InDel以及 Alternative Spliceing等分析。
Whole-Exome
人類全外顯子定序 (hWES) 提供了一種深入的定序和分析方法來分析基因體變異、體細胞突變和致病機制。常用於遺傳疾病相關變異、複雜疾病、癌症研究或遺傳學研究。
Whole-Genome
全基因體定序針對人類或其他特定模式物種的完整基因體定序。此項研究適用於特定物種基因體的深度分析,例如人類疾病、動植物遺傳研究等等。
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