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qPCR probe設計法則 在即時定量PCR(real-time PCR ; qPCR)技術當中,TagMan系統是使用螢光探針(probe)對於序列的專一性來偵測基因的表達量,因此相較於一般SYBR系統的qPCR專一性高很多,即便是一個鹼基無法配對 probe 也無法與其結合,所以非常適合用來進行 SNP 以及基因相關檢測。所以在TagMan系統中除了primer外,螢光探...
這次將和大家分享siRNA實驗中大家常會遇到的問題與如何確認你設計的siRNA是否有抑制作用。 越來越多的科學家利用 siRNA 來研究細胞內蛋白質的功能,例如 : 細胞凋亡研究、蛋白質與蛋白質支間的交互作用、訊號傳遞等...,因此siRNA在生命科學研究中所扮演的角色常重要。siRNA是由20-25個核苷酸所組成的雙股RNA分子,進入...
1985年當PCR技術首次登上分子生物學的舞台,PCR技術就開始以巨大的力量對於分子生物學的發展產生影響,PCR技術的高敏感度、高效率、應用範圍之廣、技術簡便易上手等都是至今歷久不衰的原因之一,發展至今PCR技術早以廣泛的應用於生命科學、醫療診斷、法醫學領域、食品安全與環境檢測等領域之中。 PCR全名為Polymerase Chai...
qPCR生物技術是一種用來偵測mRNA表達量最可靠也最常用的技術之一,qPCR作為PCR技術的分支其primer的設計也同樣必須遵循PCR primer設計的規則,如此一來才能得到可靠品質高的實驗數據,qPCR定量方式一般分為 SYBR 和 Probe 系統(例如:TagMan...),今天就先跟大家介紹SYBR primer的設計規則,當您在設計primer時必須要注意下...
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