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02 2026.11

突破微量定量極限:全新 MRM 質譜定量服務重磅推出|圖爾思生技

突破微量定量極限:全新 MRM 質譜定量服務重磅推出

在複雜生物體系中,如何精準、高效地鎖定並定量關鍵生物標記?
LC-MRM-MS (Liquid Chromatography–Multiple Reaction Monitoring Mass Spectrometry) 作為頂尖的目標式定量分析核心技術,專為複雜生物樣品 (如: 血清、組織) 設計,能對特定的蛋白質、胜肽或小分子進行高靈敏度與高選擇性的絕對定量。

近十年來,LC-MRM-MS 已躍升為生醫領域不可或缺的利器。特別是在複雜臨床血清與組織樣品的生物標記 (Biomarkers) 驗證中,MRM 技術展現出超越傳統 ELISA 抗體檢測的優異重現性與準確度,成為生醫研究與臨床驗證的黃金標準 [1-3]。


為什麼選擇 MRM?

  • 超高靈敏度與特異性:透過串聯四極桿的雙重篩選技術,能徹底排除雜質干擾、顯著降低背景噪音,讓極微量的目標分子也無所遁形。
  • 絕對定量與高穩定性:採用精準鎖定採集模式,能獲取極佳的信噪比與寬廣的線性範圍。搭配穩定同位素內標 (Internal Standard),數據穩定且重現性極高,為臨床檢驗與環境毒物分析的「黃金標準」。
  • 高效多重分析的能力:兼具精準與高吞吐量!透過智能時間排程,單次進樣即可同時監測數十種到數百種目標物(如: 代謝物或胜肽),大幅優化您的實驗效率。
 

MRM 分析運作原理

透過三重四極桿 (Triple Quad, QQQ) 串聯質譜系統,嚴格把關篩選路徑:
樣品注入 → LC 液相層析分離 → Q1 精準鎖定前驅離子 → Q2 碰撞室 (Collision cell) 高效碎裂 → Q3 篩選特徵碎片離子 → 高靈敏度定量分析

MRM 結合穩定同位素標記胜肽 (Stable Isotope-labeled Standard, SIS peptide) 作為內標,建立高相關性的標準檢量線,確保每一筆實驗數據皆具備臨床級的絕對精準度。

 

MRM 全方位生醫應用領域

應用領域 具體應用方向 代表性分析標的 / 說明
1. 藥物研發與藥理 PK/PD 研究、TDM 濃度監測、代謝雜質 小分子藥物、中藥成分、ADC、降解雜質
2. 生物醫學蛋白質體 生物標誌物驗證、低豐度蛋白質與後轉譯修飾 候選標靶蛋白、磷酸化與糖基化修飾多肽
3. 臨床診斷與毒物學 新生兒篩檢、微量激素、法醫毒物鑑識 乾血片胺基酸 / 肉鹼、睪固酮、管制毒物
4. 食品安全與農業 多殘留同步檢測、食品摻偽與過敏原 農藥抗生素殘留、真菌毒素、肉品標記物
5. 代謝體與脂質體學 靶向代謝路徑分析、脂質分子精確分型 TCA 循環中間體、碳鏈與雙鍵特異性磷脂
6. 環境監測評估 新興持久性有機污染物微量分析 全氟烷基物質 (PFAS)、雙酚 A 環境荷爾蒙
 

候選生物標記的大規模驗證|低豐度蛋白質的絕對定量分析

圖爾思一站式 MRM 服務  正式啟動!

  • 客製化 SIS 合成:提供高品質的穩定同位素標準品 (Stable Isotope Standards, SIS) 胜肽合成,滿足多元標的需求。
  • 最適化上機條件:由資深專家調校質譜參數與監測條件,發揮儀器的最大偵測靈敏度。
  • 質譜數據定量分析:提供完整且可直接用於學術發表的專業統計與定量報告。
 

服務項目:

精準定量 (穩定同位素標準品, SIS)
  • 1-10 / 11-30 / 31-50 Targets
  • 檢量線 (八個點-三重複)


參考文獻與資料來源
  1. Molecular & Cellular Proteomics, 2017. (DOI: 10.1074/mcp.M116.064758)
  2. The Analyst, 2018. (DOI: 10.1039/c8an01017j)
  3. 台灣島津官方網站:《單株抗體的 MRM 方法之開發》
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